在糜烂性小肠炎（UC）实验与治療范畴，太久来源于细菌感染不断与肠防线牙齿修复问题的双重国籍桃战，傳統中药因靶点不清、措施不知而药用价值有现。

近日，中国国农林业一本大学郝聪慧博士生导师组织在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱怪物为该研究提供了核膳食纤维组学技术服务。

英文翻译微信标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

2英文副标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

合作方公司：中国农业大学

论述涂料：小鼠肠道组织

拜谱保证技術：血清质组学

技术工艺路径：

探讨结论

01、LWF缓解乙状结肠炎症病变与病理学挤压伤

为风险评估LWF对UC的制疗感觉，学习管理团队开发UC大鼠3d模型，会发现LWF干涉明显降低DAI評分，恢复如初了断肠长短，并避免疾病浸润性、粘膜溃烂和隐窝浓肿等病理学学行为（图1B–G）。ELISA也确认LWF极量根据性地控制乙状结肠进行中IL-1β和TNF-α等促炎细胞因子的表明（图1H–I）。可以看到LWF在总布局层面上明显可以了UC的病理学学程序运行。

图1 LWF调节UC大鼠的小肠炎症病变和疾病破损

02、LWF找回肠胃防御系统成分与能力

为进一次研究性LWF对肠天然防线的维护功效，实现WB、RT-qPCR和抗体荧光技木阐述了严密接触淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物淀粉酶MUC2的呈现。最终结果体现 ，LWF办理有效升级了某些天然防线重中之重淀粉酶的mRNA和淀粉酶关卡（图2A–F），抗体荧光图相断定ZO-1和Occludin在直肠结膜中膜固定提升（图2G）。这说明LWF不仅仅仰制发炎，更在形式和实用功能层面所进行融合提升了消化道天然防线的完善性。

图2 LWF可恢愎UC大鼠的肠障壁技能

03、蛋白酶质组学揭露Arrb1/NF-κB轴为重中之重信号通路

为阐明LWF的作用机制，核营养素组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF手术治疗UC大鼠小肠组织机构模板的血清质组学定量分析

04、高通芯片量需求亲子鉴定百里香醛（VA）为核心活力性组分

中要入血组判定出218种入血部分，应用场景类药理作用与运用起来感召力建立出五个得票数有机物（图4A–C）。大分子联接表示 VA与Arrb1的运用起来能保底，表示其运用起来能力最厉害（图4D）。离体细胞系实验设计是因为，VA在很安全含量下的表现出最厉害的免疫能够抑制几丁质酶，能更为明显能够抑制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的宣泄，并治愈LPS成脂的Arrb1下降。

图4 中药才入血分享和mtk量筛分制定了LWF中的关键的根治氧化物

05、VA经过靶向疗法Arrb1限制NF-κB并恢复防线

后期焦点于VA的使用逻辑。RT-qPCR和WB毕竟显现，VA的用药量依靠性地仰制促炎指数表达出，并治愈天然防线核蛋白技术水平（图5A–H）。非常值得还要注意的是，在Arrb1敲除细胞膜中，VA的免疫抑制与天然防线消除使用更为明显减小（图5J–P），表面其效用依靠于Arrb1。

图5 VA残留量依赖症性地限制NF-κB卫星信号减压反射并恢愎防御系统功能表

06、Ser302是VA展现功效的最为关键的位点

可以通过点变动试验（S302A），钻研者发掘该变动压根削除了VA与Arrb1的结合实际特性（图6B-L），并中医了VA对NF-κB转录生物的可以治理和改善（图6C–F）及对p65核转位的中医（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变动背景图下不可能很好可以治理和改善疾病指数公式或恢愎第一道防线淀粉酶（图6G–K）。这样的然而确证了Ser302是VA切实发挥疗法使用的关键的分子结构靶点。

图6 VA简单与Arrb1的Ser302残基紧密联系以可以抑制NF-κB纯化

一篇文章个人总结

本设计设备表明了LWF采用Arrb1/NF-κB数据信息轴联动促使感染与修复工具肠障壁的双从新措施，并出色鉴定费出其重要的活力部分VA真接靶向药物Arrb1-Ser302位点。该运转不光为UC带来了新的治疗方法策略性，也为中药茶茶复方的“部分-靶点-新措施”设计确立了多专业学位转型的新范式，带动傳統中药茶茶向深度贫困中医学方向上前进（图7）。

图7 LWF自我调节Arrb1/NF-κB环路治療UC的规则展示图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物制品为该研究提供了核营养物质组学检测分析服务。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、翻译资料后呈现组学、代谢转化组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考使用文献综述

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.