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TMT定量蛋白质组

TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。

TMT采血管由五部分组名成:计划书基团、稳定平衡量基团和发应基团。发应基团转变成2—10种等质放射性核素标价签。TMT采血管tag标签酶解后的肽段,可与有机酸N端及侧链的伯胺基团造成发应。在四级谱图里,源于于不相似子样品的某个肽段,tag标签后表达为相似的质荷比。在下级谱图里,计划书基团、稳定平衡量基团和发应基团区间内的键开裂,带不相似放射性核素标价签的某个肽段导致质不相似的计划书亚铁化合物,会根据计划书亚铁化合物的丰度可拿到子样品间相似肽段的参考值分析信心,再历经app软件进行处理能够 淀粉酶质的参考值分析信心。
TMT定量蛋白质组
原理/实验流程图

图.TMT标示化学发光法营养素质组学技木路线图提醒图
产品特色
  • 01高通量
    可同时对10个样本进行分析,特别适用于采用多种处理方式或来自多个处理时间样本的差异蛋白分析;
  • 02准确性高
    定性与定量同步进行,同时得出鉴定和定量结果,重复样品间的蛋白表达量相关性可达到0.95以上;
  • 03兼容性高
    标记所有的肽段,包括翻译后修饰,提高了蛋白质组的覆盖率,而且提高了鉴定和定量的可信度。


应用方向
传染性消化道疾病标志图案物淘汰、传染性消化道疾病抑制管理制度化、抗癫痫药物效应靶点研发、健康发育管理制度化研发、生产产量提供、效应管理制度化研发、绿色植物抗逆、营养价值吸取管理制度化研发、稀有的鱼类研发、特别的实用功能淀粉酶质淘汰。
送样建议
样本类型 样本要求
植物叶片 湿重≥0.2g
植物根茎、木质郁韧皮部等 温重≥5g
细胞样品 ≥细胞量2x10^7
组织样品 人、动物、微生物湿重≥50mg
体液样品 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml
项目文章

1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973

2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9

3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052

涉及到物料
蛋白鉴定,蛋白质组,多肽组学,靶向蛋白质,修饰蛋白质组,代谢组,非靶代谢,靶向代谢,医学全靶代谢,植物广靶代谢,测序,转录组,基因组,微生物组,ncRNA,IP-seq,生信分析
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