痛风（DM）有关的的睑板腺功能键阻碍（MGD）就是种发病率性眼周从表面病毒，暂无合理的药材诊治。痛风引发的脂质消化吸收错乱是MGD的发展的根本基本要素。二冬消渴方（EDXKD）对于的一种中药材复方，享有润肺清火、化瘀化瘀的作用与功效，在诊治痛风下列不属于高后遗症中提示 出明确疗效，本理论研究从而探求EDXKD对DM MGD的诊治目的下列不属于原子机制化。

2024年6月，深圳省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱动物为该研究成果提供了非靶向药物代谢转化组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

优秀文章名稱：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

消费者标准：江苏省中医院

理论研究材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱具备方法：非靶向治疗治疗新陈代谢组、非靶向治疗治疗脂质组

小结图：

01探讨结杲

二冬消渴方的非靶点分解代谢组学讲解

借助非靶向中成药制疗分解代谢组学共评定出556个检查是否组分，借助ITCM、HERB和TCMSP数剧库查阅EDXKD中9种中医的检查是否可溶性有机无机类单质。紧密结合LC-MS/MS分享结杲，评定出33种效果检查是否组分，包含异黄酮苷、小檗碱和萜类无机类单质等。系统设计系统信息临床药剂学学从已评定的33种无机类单质中抓取664个因素性的中成药制疗靶点，优势互补草药-无机类单质靶点系统信息图（图1A）。验证T2DM和MGD的重大患病靶点后，到86个典型重大患病靶点。这86个重大患病靶点被表示是DM MGD的因素性的制疗靶点（图1B）。借助优势互补EDXKD的重大患病和中成药制疗靶点，在DM MGD的制疗中切实发挥临床药剂学目的的有9个染色体，包含MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。借助系统信息分享，由9个最终目标优势互补的PPI系统信息造成了6个接点（图1D）。 确认KEGG和GO丰度数据分享发掘，GO丰度共拥有759个丰度结局，但其中730个与生物学过程中涉及到联、29个与分子结构能力涉及到联（图1E）。显然，在KEGG丰度数据分享中丰度了1五个涉及到联通道（图1F），进一歩数据分享表面，EDXKD有机会确认转换油脂和主动脉粥样硬度各种IL-17和PPARG手机预警通道在DM MGD的控制中起到效应（图1G）。从而探求EDXKD控制DM MGD的暗藏工作机制，调查者参与了“草药-靶点-组分-通道”网站企业信息大数据可视化（图1H），基于核心理念靶点建立和KEGG数据分享结局，调查者估测EDXKD有机会确认转换PPARG手机预警通道在DM MGD中起到控制效应。

图1|非靶向疗法消化吸收和网路药学学概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学概述

科研者揭示糖尿病客户客户和正确MG间有183种各个表答的脂质，另外117种上涨，66种调整。通常的区别脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油分(GL)、乳酸酸(FA)和固醇脂(ST)，揭示DM MGD大鼠的MG中会存在脂质产生絮乱(图2D和E)。是为了解釋T2DM对MG的导致与EDKXD根治DM MGD间的相互影响力，科研者鉴定了對照组、DM MGD组和EDKXD组间的区别脂质，和EDKXD对鸟卵的导致。在区别脂质中，甘油三酯（TG）、中枢神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生调控相互影响力最最密切联系(图2F)。什么值得主要的是，12种脂质在给药EDKXD后存在了正相关波动，与對照组的走势类似于，大逆转了DM MG的超时产生(图2G)。主要表现的脂质生态学标记物是鞘磷脂(SM)、乳糖乳酸酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、乳酸酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要想进十步刍议DM MGD中脂质基础细胞代谢失常的工作机制，学习方案者浅析了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质基础细胞代谢相关联系数的染色体和核蛋清。与平常组相对来说，DM MGD组MG策划 中MTTP和APOB染色体表明相关性缩减了(图3A和B)，脂肪的酸轉運核蛋清CD36和p-ACC表明相关性缩减了(图3C-E)。EDXKD增多了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表明。然而，学习方案者观看到在DM MG中UCP2表明增多，p-AMPK表明降低。而EDKXD组UCP2的表明品质严重高于DM MGD组，AMPK的磷碱化品质增高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质分享(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD借助更改密码PPARG4g信号环路以改善DM MGD的脂质新陈代谢

阐述考生又借助免疫系统荧光、mRNA表明方式出来、氨基酸酶质印痕阐述还有HE固色，灵魂存在PPARG是EDXKD进行冶疗DM MGD的重要性靶点。后期的阐述考生在使用PPARG调低剂T0070907来开展EDXKD什么情况下需要借助更改密码PPARG/UCP2/AMPK数据信息径路来调低脂质并增强 DM MGD。借助WB和RT-qPCR测量UCP2/AMPK数据信息径路中氨基酸酶质和什么是基因的表明方式出来横向。T0070907调低PPARG表明方式出来后，与DM MGD组相对来说，UCP2表明方式出来提升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表明方式出来拉低。当然，EDXKD进行冶疗完全恢复了PPARG介导的UCP2低表明方式出来，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表明方式出来(图4A-H).

图4| EDXKD依据刺激启动PPARG手机信号信号通路以转换DM MGD的脂质分解代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该调查首要展现如下最后： 1.EDXKD变少了MG中的脂质积累了，并缓和了糖尿病患者MGD大鼠的鼻部表面层指标体系； 2.EDXKD的常见亲水性化学物质在脂质自动调节管理方面具其优势； 3.PPARG手机信号环路是EDXKD冶疗高血糖MGD的根本有效途径； 4.筛分出12种脂质代谢转化转化结果最为EDXKD疗法糖尿病的风险MGD的海洋生物圆形标志物，里面甘油磷脂代谢转化转化是最主要的的脂质调低条件； 5.EDXKD上浮了PPARG的表现，并改善了PPARG介导的UCP2/AMPK预警手机网络，调节脂质转换成并促进会脂质轉運。

这一研究成果中拜谱生态学提供了非靶向疗法细胞代谢组学和非靶点脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、分解代谢组学与多个学联手商品技能服务的管理体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中西药基础代谢组一体化解決情况报告，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供草药有效成分研究阐述、草药入血/组织性研究阐述、数据网络药理学学研究阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医学任何时候参考值靶向药物排泄组、MLT4500临床医学高通骁龙量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美专属密码分泌物和4500+分子生物学脂质分泌物的高通芯片量绝对的酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值期刊论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.